Los asistentes al concierto OMG! La Liga 2023 podrán contribuir a la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) gracias a las vías de donación que han habilitado los organizadores del evento. La Fundación Francisco Luzón destinará los donativos a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y a la investigación de esta enfermedad.

Las ayudas Unzué-Luzón para investigar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han recibido un importante impulso con la firma del convenio entre la Fundación Francisco Luzón y el Instituto de Salud Carlos III (SCIII).

El encuentro pone de manifiesto la importancia de la visión global y multidisciplinar para tratar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

El encuentro se celebrará el 23 febrero; dedicará la mañana a personas afectadas y cuidadores, y la tarde a los profesionales.

María José Arregui, presidenta ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón, y José Jiménez, vicepresidente de conELA, han participado este 8 de febrero en el Parlamento Europeo, en Bruselas, en la presentación del informe “Análisis comparativo de la atención a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo”. Impulsado por el grupo Ciudadanos, el documento aborda la situación de las personas afectadas de ELA en seis países miembros de la UE. 

La Presidenta Ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón, María José Arregui, intervendrá el miércoles, 8 de febrero, en la presentación del informe Análisis comparativo de la atención a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo, junto a la autora del documento, Martha Quezada García y al europarlamentario Jordi Cañas, del partido que ha promovido el informe, Ciudadanos.