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La Fundación Luzón pone a disposición de la Comunidad ELA el primer censo de afectados en España

La Fundación Luzón publica RevELA para toda la comunidad ELA, la primera base de datos nacional que registra el número de pacientes afectados por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y que detalla su ubicación geográfica, el centro en el que están siendo atendidos y el cuerpo de profesionales sanitarios que les atiende.

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