La importancia de registrar el mayor número de datos clínicos de pacientes con ELA fue uno de los temas más recurrentes en el VIII Encuentro Internacional de la ELA en España organizado por la Fundación Luzón y la Fundación Ramón Areces.
Las plataformas de datos serán claves para acabar con la ELA Ver Artículo
Tendrá lugar en la sede de la Fundación Ramón Areces el próximo día 12 de diciembre a las 16.00 horas.
Organizamos el VIII Encuentro Internacional de la ELA en España Ver Artículo
Gracias a esta ayuda económica que financiamos junto a Fundación «la Caixa», Bolognesi podrá investigar contra la ELA.
Benedetta Bolognesi, ganadora de nuestra beca ‘Talento ELA’ 2024 Ver Artículo
La ELA es una enfermedad muy cara, según el ‘Estudio de costes de la ELA para las familias en España’ que hemos elaborado desde la Fundación Luzón
La Ley ELA costará entre 184 y 230 millones de euros Ver Artículo
Tras más de tres años de retraso, el Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves, día 10 de octubre, la conocida como Ley ELA
España tendrá por fin una Ley ELA Ver Artículo
Investigadores de relevancia mundial comentaron los últimos avances en investigación de enfermedades como la ELA, ante la presencia de la Reina Doña Sofía.
Asistimos al Congreso Internacional de Enfermedades Neurodegenerativas Ver Artículo
Mediaset nos ha elegido para visibilizar la ELA y fomentar su investigación en todos sus canales de TV durante el mes de agosto a través de un spot institucional.
La Fundación Luzón protagonista de la campaña ’12 Meses 12 Causas’ Ver Artículo
Hoy, con motivo del Día Mundial del Cerebro, queremos hablar de la importancia de este órgano para la investigación.
Dona tu cerebro hoy para curar mañana Ver Artículo
La Red de Investigación de ELA de España se ha reunido durante dos días en el Hospital 12 de Octubre
Reunimos en Madrid a más de 100 investigadores de ELA de toda España Ver Artículo
