La comunidad de la ELA se reunió en la presentación en Madrid de ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ para mostrar todo su cariño y apoyo al exportero. La Fundación Luzón no quiso perderse este gran evento, y tuvo representación tanto de miembros de patronato como del equipo técnico.
Entrada a la prémier del documental con su protagonista, Juan Carlos Unzué, amigos y compañeros de la Comunidad de la ELA, patronato y equipo de la Fundación Luzón, y representación de Ciudadanos.
El documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ se presentó oficialmente en Madrid el lunes 8 de mayo. Los clásicos Cines Verdi, de Bravo Murillo, fue el escenario elegido por Juan Carlos Unzué para reunir a sus múltiples compañeros y amigos de la Comunidad de la ELA, y así compartir con ellos esta pieza audiovisual tan personal. En esta cita, no quiso faltar Fundación Francisco Luzón, cuya representación estuvo formada por Fernando Escribano, vicepresidente, Joaquín de la Herrán, Fran Luzón y Estíbaliz Luzón, miembros de patronato; asimismo asistió la totalidad del equipo técnico de la Fundación.
Entre los asistentes, también destacaron Edmundo Bal, Sara Giménez y Aruca Gómez, personalidades de Ciudadanos, grupo político que hizo la propuesta de la Ley ELA en el Congreso. El documental es un acercamiento de la vida de Juan Carlos Unzué, como afectado de ELA e implicado activista en la visibilización de la enfermedad.
Previamente a la proyección, los asistentes pudieron disfrutar de una breve charla-coloquio presentada por Adolfo Blanco, fundador y consejero delegado de A Contracorriente Films– productora que hizo posible este documental-.
A continuación, Fran Luzón Gómez, hijo de Francisco Luzón y patrono de la Fundación homónima, expresaba su profundo agradecimiento a Unzué. «Desde nuestra Fundación Francisco Luzón, desde mi familia por luchar activamente por un legado que, un día, fue la razón que le dio la vida a mi padre; pero, principalmente por toda la Comunidad de la ELA , estamos y estaremos eternamente agradecidos: a ti, a tu mujer María, a tus hijos», declaraba Luzón, quien quiso remarcar la importancia de concienciar y hacer crecer en valores a la sociedad para que sea mucho más rica. «Además, te agradezco tu constante obsesión por la importancia de la investigación», continuaba el patrono de la Fundación. «La investigación es la esperanza e ilusión de muchos de los que estamos aquí. Para nosotros, las becas, tu esfuerzo con el gran partido benéfico, la lucha y tu contribución siempre serán recordados». Fran Luzón remarcó la importancia de la Ley ELA, en un acto dignificación de la vida de los enfermos, y alentaba a no decaer en la representación de la realidad de los afectados de ELA.
Para terminar, Juan Carlos Unzué, protagonista del film, tomaba la palabra ante el público expectante que llenaba la sala. «Lo que quiero transmitiros a todos, especialmente a mis compañeros y compañeras de enfermedad, es mi agradecimiento por estar hoy aquí. Por acompañarnos en un día tan especial», arrancaba el exportero. «Vais a ver un documental donde espero que os veáis reflejados. No vais a conocer la ELA sólo a través de mi experiencia, porque yo sólo puedo explicar una serie de fases de la enfermedad, pero no otras muchas que me quedan por tener y por vivir. Salen otros siete compañeros de enfermedad«. Unzué agradecía el trabajo de sus compañeros y del equipo de Xavi Torres y TV3, y expresaba su anhelo de «explicar y concienciar a la gente en toda su extensión de qué es la ELA. Necesitamos esto«. Para finalizar, Juan Carlos animaba a «seguir haciendo ruido para que lleguen esas ayudas tan necesarias para la mayoría de los afectados».
Dirigida por Xavier Torres, Santi Padró y Jesús Muñoz, miembros de la sección de deportes de TV3, se estrenó en más de 30 cines este viernes 5 de mayo. La película se presentó en el BCN Film Fest y tuvo su première en el Festival de Málaga. Se trata de una producción de Televisió de Catalunya, S.A. y A Contracorriente Films.
Galería
