Nuevo proyecto de investigación para frenar la progresión de la ELA

La Fundación Bancaria “la Caixa” ha dado a conocer los 20 proyectos seleccionados en la primera…


ALS Infoday 2018: ¿Qué ayudas a la investigación en ELA y enfermedades neurodegenerativas existen en Europa?

Una de las reivindicaciones más enérgicas de los investigadores españoles es la falta de…


Comunicado de la Fundación Luzón sobre la aprobación de la FDA de edaravone y su uso en pacientes con ELA

Ante las noticias aparecidas en diferentes medios acerca de la aprobación del medicamento Radicava…


ALS Infoday: oportunidades de financiación y plataformas de servicios en Europa.

Programa ALS Infoday   Desde la Fundación Luzón y en colaboración con la Oficina de Proyectos…


Triple terapia en ELA: Posicionamiento del Comité Sociosanitario de la Fundación Luzón

En el momento actual, el único fármaco aprobado en España para tratar la ELA, es el RILUZOLE. A…


La exposición a pesticidas, metales y a algunos contaminantes podría incrementar el riesgo de padecer ELA

En cualquier caso, los expertos insisten en que la evidencia de la asociación entre exposiciones…


Medicamentos para enfermedades raras. ¿Que se ha conseguido en 2017 en I+D?

La investigación y desarrollo de medicamentos para enfermedades raras supone un reto para la…


Encuentro monográfico Fundación Luzón 2018: Genética y ELA

Implicaciones y retos en el conocimiento, diagnóstico, y manejo de la enfermedad    …


La FDA publica el borrador “ALS: Developing Drugs for Treatments. Guiadance for Industry”

La FDA, organismo estadounidense responsable de regular y evaluar los medicamentos, avanza en el…


Becas a jóvenes investigadores para acudir a la reunión ENCALS 2018

Aquellos jóvenes investigadores que quieran viajar a Oxford para asistir al ENCALS Meeting 2018 ya…