Los neurólogos de ENCALS (Red Europea para la cura de la ELA) de toda Europa han revisado y debatido sobre las publicaciones en torno al tratamiento de Brainstorm Therapeutics denominado ‘NurOwn’ (debamestrocel).
Declaración de consenso de ENCALS sobre el tratamiento NurOwn Ver Artículo
En este artículo compartimos algunas revisiones científicas del 2023 sobre distintos campos relacionados con la investigación en ELA
Revisiones científicas de la ELA: conoce las últimas novedades durante 2023 Ver Artículo
La enfermedad de la neurona motora, como los clínicos saben y los propios pacientes observan, es heterogénea en su forma de inicio en la motoneurona más afectada y también en su progresión. Al mismo tiempo, cada vez se conocen más genes o polimorfismos genéticos que confieren mayor variabilidad a la evolución o a la respuesta a tratamientos.
¿Qué es un paciente ‘ALS reversal’? Ver Artículo
El pasado mes tuvimos una reunión con nuestra Talento ELA Carmen Fernández Martos, de la Universidad San Pablo CEU de Madrid. Su proyecto ganador de la convocatoria Health Research de la Caixa de 2019, llamado Metabolep, estudia el papel del metabolismo en el desarrollo de la ELA, enfocándose en particular en el papel de la leptina.
Talento ELA: Estudio Metabolep Ver Artículo
El ensayo clínico es un ensayo en fase II, multicéntrico, aleatorio, doble ciego y con control de placebo.
Un reciente estudio muestra la asociación del gen TREM2 con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y señala a esta proteína como una potencial diana terapéutica en esta enfermedad.
Gen TREM2: potencial diana terapéutica para la ELA Ver Artículo
Un grupo de investigadores españoles da a conocer los resultados de un estudio observacional del perfil clínico y el inicio de los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) utilizando tecnología de última generación basada en la Inteligencia Artificial (IA).
Inteligencia Artificial para la detección temprana de los síntomas de ELA Ver Artículo
Un reciente estudio, llevado a cabo de forma colaborativa por diferentes grupos de investigación españoles, indica que los
El tratamiento consiste en una inyección del fármaco directamente en el líquido cefalorraquídeo que envuelve la médula espinal para los pacientes de ELA con mutaciones en el gen FUS/TLS.
