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La Fundación Luzón tiene el placer de anunciar el nombramiento de Sonia Sánchez de Bernardo como nueva Coordinadora Gerente.

Nace ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA, con el objetivo de vertebrar y ser la voz que represente a la comunidad de la esclerosis lateral amiotrófica

Conoce la ELA es un proyecto que ha llevado a cabo la Fundación Luzón con la colaboración del Ministerio de Exteriores, Unión Europea y Cooperación para dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

TRICALS (Iniciativa de investigación de tratamientos para curar la ELA), en colaboración con asociaciones de ELA y agencias de financiación de Europa y Australia, ha lanzado su ensayo de plataforma clínica para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

El día 8 de marzo de 2022, la proposición de Ley «para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)» recibió el apoyo unánime de los grupos que conforman la Cámara Baja de las Cortes Generales.

Este martes 8 de marzo, El Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad parlamentaria la proposición de la Ley  ELA  para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con ELA.

Debido a consultas recientes de afectados sobre tratamientos para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) basados en Células Madre, Progenitores Hematopoyéticos y Plasma Rico en Factores Plaquetarios, desde la Fundación Luzón queremos clarificar su situación en España actualmente.

Debido al incesante aumento de noticias no contrastadas sobre supuestos nuevos tratamientos para la ELA, desde la Fundación Luzón y las asociaciones, nos gustaría recomendar que ante cualquier iniciativa es indispensable contrastar estas noticias con sus médicos.