La campaña «Me siento cerca», con la silla de los cuidadores de las personas con ELA como símbolo, se ha estrenado en la pantalla gigante exterior de los Cines Callao de Madrid.
Me siento cerca, la campaña sobre las personas con ELA y sus cuidadores Ver Artículo
El pueblo de Alarilla (Guadalajara) rinde homenaje al afectado de ELA Pepe Tarriza
Homenaje a Pepe Tarriza Ver Artículo
Festibike, el Ayuntamiento de Las Rozas, la Comunidad de Madrid y la Fundación Luzón se unieron para dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con motivo de la Feria de la Bicicleta.
¡Pedalea contra la ELA! Festibike 2022 Ver Artículo
El pasado 24 de agosto se celebró el Partido Benéfico impulsado por Juan Carlos Unzué contra la ELA. Los beneficios del evento, organizado por la Fundación Luzón en colaboración con el equipo azulgrana, serán destinados a la investigación de la ELA.
Partido Benéfico F.C. Barcelona – Manchester City: una goleada a la ELA Ver Artículo
Promovido por el exportero y diagnosticado de ELA Juan Carlos Unzué, se celebrará el 24 de agosto en el Camp Nou, en Barcelona, a las 9:30 de la noche.
El pasado 21 de junio, ayuntamientos de toda España y Colombia iluminaron de verde monumentos, y edificios emblemáticos para dar
21 de Junio, cientos de edificios se iluminaron de verde en solidaridad con la ELA Ver Artículo
Nuestra Presidenta Ejecutiva, María José Arregui, y nuestro Vicepresidente, Carmelo Angulo, han estado en la rueda de prensa del acto celebrado hoy.
La misión de la Fundación Luzón es trabajar desde España para mejorar la vida de los afectados de ELA y sus familias, así como promover la investigación científica que beneficiará a todos.
El pasado 12 de mayo, la Dra. Mónica Povedano, patrona de la Fundación Luzón, participó en el Foro Excepcionales ENFERMEDADES RARAS UN RETO DE TODOS organizado por Roche y El País.
Foro Excepcionales, hablemos de las enfermedades de baja prevalencia Ver Artículo
