La Fundación Francisco Luzón y la Asociación de Pacientes de ELA Región de Murcia destacan la participación en el Cross Popular de Totana, que dedicó su 33ª edición a recaudar fondos para investigar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad. Tanto el precio de inscripción de la carrera absoluta como las aportaciones al ‘Dorsal 0’ de no corredores serán destinados íntegramente a esta causa solidaria.
El municipio murciano de Totana convirtió su XXXIII Cross Popular del Día de la Constitución en una carrera solidaria contra la ELA. La Asociación de Pacientes de ELA Región de Murcia, que gestionó este evento deportivo, y la Fundación Francisco Luzón, se encargaron de canalizar la recaudación hacia proyectos científicos y sociosanitarios sobre la ELA, celebran la alta participación de residentes en la región de Murcia, quienes, asimismo, pudieron disfrutar de sus atractivos turísticos en este día festivo.
Organizada por la Concejalía de Deportes del Ayuntamiento de esta localidad murciana, el Cross Popular de 2022 se celebró en la Ciudad Deportiva “Valverde Reina” de Totana. En su categoría absoluta, la competición comenzó a las 10 de la mañana y tuvo un recorrido de 5 kilómetros. Tanto las inscripciones como los donativos de ‘Dorsal 0’ irán destinados a continuar la labor de la Fundación Francisco Luzón en la mejora de la calidad de vida de las personas diagnosticadas de ELA y su entorno, así como en el impulso de la investigación científica de esta enfermedad, que a día de hoy no tiene cura ni tratamiento.
“En la lucha contra la ELA, cada iniciativa solidaria cuenta. Cada persona, asociación o empresa que decide contar con la Fundación Francisco Luzón para actividades benéficas, está ayudando a impulsar la investigación sobre ELA, acercándonos así a una cura y tratamiento eficaz”, destaca la entidad. “Además, supone un apoyo inestimable para seguir mejorando la calidad de vida diaria de las personas afectadas de ELA y su entorno más cercano”, añaden.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que va matando las células motoras del paciente hasta dejarle completamente paralizado, encerrado en su cuerpo, aunque plenamente consciente de su situación. Las personas diagnosticadas de ELA, unas 4.000 en España, tienen una esperanza de vida de entre 3 y 5 años. Aún se desconoce qué causa la ELA y no hay cura ni tratamiento efectivo, por lo que todas las esperanzas de las personas afectadas están puestas en la investigación.
