La investigación de la ELA, clave para mejorar el tratamiento y encontrar una cura, se encuentra limitada por la falta de inversión y los enfermos y su entorno sufren por la falta de un tratamiento clínico integral, un reducido apoyo asistencial y social así como la poca sensibilización de la sociedad.
Nuestros Embajadores
Rafa Nadal
Fundación Estudiantes del Club Movistar Estudiantes
Descubre revELA En la Fundación Luzón pensamos que el conocimiento de la población de pacientes afectados a nivel nacional es un factor clave.
La información existente sobre los distintos equipos de investigación que se ocupan de la ELA en España está muy disgregada.
TESTIMONIOS ELA
Nosotros los enfermos y nuestras familias debemos ser el centro de la comunidad de la ELA
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La Fundación
Unimos todos los esfuerzos para avanzar en la lucha contra la ELA
Iniciativas para concienciar a la sociedad, mejorar los diagnósticos y los tratamientos, fomentando la investigación.
"Lo que más echo de menos es besar a mis seres queridos."
"De la ELA nunca te puedes fiar porque su origen, evolución y ritmo de avance es diferente en cada paciente y no se puede anticipar."
"Necesitamos una masa crítica de expertos y más investigación para acelerar el diagnóstico."
"La ELA me ha hecho ser un inconformista, quiero derrotar a esa enfermedad."
"Lo duro de esta enfermedad está en el alma."