(1948 – 2021)

A los 66 años, Francisco Luzón fue diagnosticado de ELA y, desde ese momento, decidió crear una fundación para visibilizar esta enfermedad, mejorar la calidad de vida de los enfermos y, sobre todo, impulsar su investigación.

Cuando creó la fundación en 2016, la ELA en nuestro país era una enfermedad muy desconocida para gran parte de la sociedad española. Sin embargo, gracias al esfuerzo de asociaciones de pacientes, familiares, cuidadores, investigadores, profesionales sociosanitarios y medios de comunicación, hoy esa realidad es muy distinta. Pero todavía queda mucho por avanzar hasta que no se encuentre una cura y un tratamiento que, a día de hoy, no existe y que solo llegará a través de la investigación.