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A día de hoy no existe ni una cura ni un tratamiento efectivo para la ELA. La ciencia avanza, pero necesita contar con recursos que le permitan llegar a resultados esclarecedores. De los 4.000 enfermos de ELA que hay en España, apenas un 6 % tiene acceso a una atención domiciliaria adecuada. El coste estimado de los cuidados que necesita un enfermo de ELA es de 36.000 y 40.000 euros anuales de los cuales el sistema público cubre, solamente, un 10%.
Gracias a ti hemos hecho grandes cosas
Somos referente a nivel nacional en la organización de encuentros de investigación sobre la ELA.
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de euros destinados en investigación junto a otras entidades hasta 2023.
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familias y cuidadores se han beneficiado de nuestros cursos de formación.
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personas han participado en nuestras diferentes actividades.
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seguidores se unieron a nuestras redes sociales.
«La Fundación Luzón es una fuente de energía para mí, un nuevo proyecto, una ilusión»
Mónica Povedano
Doctora de la Unidad Funcional de Motoneurona del Hospital de Bellvitge
«La Fundación Luzón nos ha permitido, por fin, tener la seguridad de que alguien nos apoya y nos comprende en nuestras necesidades»
Lola Dorado
Presidenta de la asociación de pacientes de ELA en Extremadura
«La Fundación Luzón hace una labor encomiable por la investigación y es un honor colaborar con ellos»
Juan Carlos Unzué
Exfutbolista
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